三权药品GSP达标管理专业版 6.0

（1）药品入库时并不立即增加库存，待经过质检部门签字、复核、验收之后才能增加库存，才能销售；（2） 药品销售退回也必须经过质检部门检验；（3）开出药品销售单后，并不立即减少库存，必须经过销售复核之后，才允许出库；（4）首营企业必须证照齐全，首营药品必须具有生产许可证号、批准文号、注册商标，方可进行登记、入库；（5）人员培训与管理：公司从业人员（如销售员、质检员等）必须建立健全档案管理，各个操作部门上岗时必须具备某项资质；（6）对待待检验药品及检验后发现不合格药品的处理；（7）对药品分别建立质量管理档案，对到期药品及时填送检验单；（8）加强对药品养护管理，对药品实行季检，发现失效药品及时冻结出库；（9）加强药品批号、效期管理，对即将到期的药品进行报警；（10）增加库存盘点、分类盘点模块，发现错误数据，及时修补；（11）加强报废药品管理，对报废药品进行检验及事后处理；（12）对供货商及客户往来帐目管理；（13）增设收款台管理，实行实时对帐；（14） 增设供货合同管理，专设合同质量条款；（15）药品按分类管理；（16） 对仓库温度、湿度进行记录备案；（17） 对药品和医疗器械分开管理、销售；